進口商在某些FSMA規(guī)則要求上獲得執(zhí)行自由裁量權的擴展

?? ? ?美國食品和藥物管理局于11月6日宣布，它將繼續(xù)執(zhí)行一項執(zhí)行《食品安全現(xiàn)代化法案》的三項規(guī)則下的執(zhí)行自由裁量權政策，即遵守供應商批準和驗證要求。

?? ? ?美國食品和藥物管理局關于人類和動物食品預防控制的規(guī)定以及外國供應商驗證程序要求接收設備的合作制造商和/或為品牌所有者生產食品的進口商批準供應商并進行某些供應商驗證活動。然而,行業(yè)此前指出,遵守這個要求co-manufacturers通常需要詳細信息的供應商,只有品牌所有者和不能共享的保密條款品牌所有者和公司之間的合同他們選擇供應co-manufacturers。

?? ? ?因此，F(xiàn)DA在2017年11月宣布了一項執(zhí)行自由裁量權政策，旨在給品牌所有者兩年時間來調整他們的合同，以便與合作制造商共享供應鏈相關信息。然而，從那時起，F(xiàn)DA了解到該行業(yè)在努力滿足供應鏈要求時面臨的額外挑戰(zhàn)。為了給利益相關者更多的時間來更好地理解這些挑戰(zhàn)并考慮可能的解決方案，F(xiàn)DA將在一段尚未指定的時間內繼續(xù)執(zhí)行自由裁量權政策。

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